印度毒糖浆致20名儿童死亡 药品监管缺陷再引争议

印度中央邦儿童服用“毒糖浆”死亡事件近日持续发酵。8月底以来，已知因服用“毒糖浆”死亡的儿童升至20人，另有数名儿童因肾衰竭接受治疗。

涉案止咳糖浆名为“Coldrif”，由泰米尔纳德邦制药公司“斯雷桑制药”生产。事件最初发生在中央邦钦德瓦拉地区。该邦官员表示，多名儿童在服用糖浆后出现呕吐、抽搐、肾功能衰竭等症状。实验室检测发现，糖浆中含有高达48.6%的工业溶剂二甘醇，远超安全标准。

中央邦首席部长莫汉·亚达夫已要求政府承担所有受害儿童的医疗费用，并派出联合小组负责患病儿童的后续救治。涉案的儿科医生普拉文·索尼已被羁押。此举引发印度医学协会（IMA）中央邦分会抗议，要求释放该医生，并威胁若诉求不被满足，将发起全邦医生无限期罢工。

随着死亡人数上升，该事件在印度引发巨大政治争议。反对党将此次中毒事件归咎于政府“刑事过失与腐败”，要求对中央邦卫生部长住宅实施“推土机拆除”以示惩戒。此外，古吉拉特邦生产的另外两款止咳糖浆也被检测出含有超标二甘醇，当局已启动禁用程序。

这场悲剧再次暴露出印度药品监管体系的严重缺陷。类似问题在印度并非首次出现。2023年，印度生产的止咳糖浆曾导致约70名冈比亚儿童和18名乌兹别克斯坦儿童死亡。专家表示，印度境内存在数百家小型药厂，低成本、未获批糖浆泛滥成灾，药监部门监管乏力。

更深层的问题在于印度社会对止咳糖浆的过度依赖。由于印度农村医疗体系薄弱，约75%的基础诊疗由无资质的“赤脚医生”完成，止咳糖浆成为其主要用药手段。孟买儿科医生拉贾拉姆·哈尔表示，多数儿童咳嗽实为空气污染引发的过敏反应，但许多医生仍在开具疗效甚微的糖浆处方。患者家属的焦虑与对药物的盲目信任进一步推高了止咳糖浆的滥用率。